眼科“神药”销售疲软,莎普爱思开卖壮阳药

2026年5月25日,莎普爱思发布公告称,正式收到国家药监局核发的枸橼酸西地那非口崩片药品注册证书(规格50mg),用于治疗勃起功能障碍(ED)。这意味着这款明星男科药物正式纳入莎普爱思的产品版图。然而,这家曾凭借“得了白内障,就用莎普爱思”广告语红遍全国的企业,已连续两年累计亏损近4亿元。在此窘境下,公司正试图借“壮阳药”翻身,只是,在早已白热化的ED市场,这张薄薄的注册证书究竟能成为破局良药,还是又一次无奈的战略转向?

昔日“神药”的神话与崩塌
要理解莎普爱思今日的困境,必须回溯其辉煌的起点。上世纪90年代,莎普爱思研发出苄达赖氨酸滴眼液,1998年完成Ⅲ期多中心临床试验,结果显示“对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用”。凭借早期适应症“早期老年性白内障”的获批,莎普爱思抓住了一个巨大市场——中国庞大的老年人口为白内障用药提供了广阔空间。
但真正让莎普爱思家喻户晓的,是其铺天盖地的广告攻势。“得了白内障,就用莎普爱思”这句广告语以洗脑式传播深入人心。然而,这套营销打法很快就留下了巨大隐患。广告中将说明书中的适应症“早期老年性白内障”宣传为“专治白内障”,属于偷换概念,擅自扩大了适应症范围。大规模广告投入换来了可观销量,据报道,高峰时期莎普爱思滴眼液年销售额曾达7.5亿元,一度占据国内白内障滴眼液八成以上的市场份额。
但神话在2017年轰然崩塌。一篇题为《一年狂卖7.5亿的洗脑神药,请放过中国老人》的文章,将莎普爱思滴眼液推上舆论的风口浪尖。中华医学会权威眼科专家随后指出,该滴眼液对白内障不仅没有治疗效果,还可能延误病情。据美国白内障临床指南,没有任何证据表明药物能够消除白内障或延缓其发展。专家一致认为,治疗白内障,唯一有效的方法就是手术。
舆论风暴直接反映在资本市场上。2017年12月18日莎普爱思复牌,全天一字板跌停,一天蒸发5.48亿元市值,相当于损失了超过1200万瓶滴眼液。自此,“神药”神话彻底破灭,莎普爱思陷入了前所未有的信誉危机。
屡败屡战的转型之路
面对核心产品崩塌,莎普爱思并非没有尝试自救。然而,此后的每一次战略转向,几乎都走向了同样的结局。
最早的一次尝试是进军“壮阳”赛道。2015年11月,莎普爱思斥资3.46亿元现金收购吉林省强身药业100%股权,溢价率超300%。公司看中的是强身药业持有的独家品种“四子填精胶囊”,定位“补肾温阳”,希望借此拓展产品线,降低对单一滴眼液产品的依赖。出让方作出业绩承诺:2016年至2018年扣非净利润分别不低于1000万、3000万、5000万元。
但强身药业交出的成绩单令人失望。三年间,其实际净利润分别仅为125.39万元、1028.42万元和-802.31万元,远未达到当初的业绩承诺。业绩落空带来了连锁反应:莎普爱思接连计提商誉减值,收购形成的高额商誉几乎被全部清零。曾寄予厚望的四子填精胶囊,也始终没能成长为核心品种。到了2021年,莎普爱思不得不以8200万元的低价挂牌转让强身药业。对比当初3.46亿元的收购价以及后续追加的投入,这笔瞄准“补肾壮阳”市场的收购,最终以巨亏收场。
十年后的今天,莎普爱思再次入局“壮阳”赛道。此次获批的枸橼酸西地那非口崩片属于化学药4类仿制药,累计研发投入约991.5万元,不足千万,采取的是低成本仿制药入场策略。看似务实,但如今的ED市场早已今非昔比,竞争惨烈程度远超当年。
“药+医”双轮驱动,高溢价收购成拖累
壮阳赛道折戟后,莎普爱思将目光转向了“药+医”双轮驱动战略——以医药制造为根基、医疗服务为增量,试图打造协同发展的业务格局。然而,这一战略不仅未能成为业绩新引擎,反而成为拖累公司的沉重包袱。
2020年,莎普爱思以5.02亿元收购泰州妇女儿童医院有限公司100%股权,溢价278.88%;2023年初,再以6650万元收购青岛视康眼科医院有限公司100%股权,溢价高达299.51%。这两次收购均设置了明确的业绩承诺,但两家医院均未兑现:对赌期内仅勉强完成累计预测盈利的93.84%和96.53%,对赌期结束后,2025年两家医院均由盈转亏,净亏损分别达到2298.68万元和282.69万元。
医院的业绩变脸直接引发连锁反应。2025年,莎普爱思对两家医院计提大额商誉减值,商誉账面价值从2024年末的3.32亿元骤降至1.4亿元,减值约1.99亿元,直接吞噬利润。更令人担忧的是,在公司业绩大幅承压的背景下,2026年3月莎普爱思再次宣布以5.28亿元收购上海天伦医院,又是24倍的高溢价,且属关联交易,随即引发监管层追问。这一系列高溢价收购医院的布局,俨然已成为套在莎普爱思颈上的沉重枷锁。
连亏两年,核心产品持续萎缩
接二连三的战略失误,最终都反映在财务数据上。2024年,莎普爱思实现营业总收入4.84亿元,同比下降24.96%;归母净利润亏损1.23亿元,而上年同期尚盈利2540.76万元,同比降幅高达585.85%。医药制造板块和医疗服务板块同步走弱,其中医药制造板块营收降幅达32.19%。
进入2025年,颓势进一步加深。全年实现营业收入4.63亿元,同比下降4.38%;归母净利润亏损2.39亿元,为上市以来最大年度亏损。2026年一季度,颓势仍在延续,营收9852.27万元,同比下降3.15%,归母净利润再亏2610万元,同比下滑394.89%。综合计算,2024年至2026年一季度,莎普爱思合计亏损规模已近4亿元。
核心产品的销量下滑令人触目惊心。苄达赖氨酸滴眼液2024年卖出493.95万支/盒,同比下滑33.84%;2025年再下滑至467.50万支/盒。滴眼液业务实现营收1.88亿元,同比下降32.24%;头孢克肟营收7505.8万元,同比下降49.77%。更关键的是,苄达赖氨酸滴眼液至今仍未完成一致性评价,公司计划在2026年完成上市后临床研究并上报国家药监局——这意味着核心产品的不确定性还将持续很长时间。
资本市场用脚投票。截至2026年5月27日收盘,莎普爱思股价报5.85元,总市值仅21.89亿元,今年以来已跌去20.38%。
ED市场已是“超饱和红海”
莎普爱思将希望寄托于ED市场,但这个市场早已不是十年前“金戈”初入时的蓝海。据动脉网统计,国内当前获得西地那非批文的药企多达50家,相关产品上百个。仅口崩片这一剂型,入局的企业也达到了30家。市场已是公认的超饱和红海。
市场格局上,白云山“金戈”凭借首仿先发优势占据主导地位,但其销量已连续两年下滑——2025年销量约7987万片,较2024年少卖约800万片,营收7.63亿元,同比下降26.18%。齐鲁制药的“千威”在公立医院市场凭借集采优势异军突起,2020年齐鲁制药以每片2.08元的报价(降幅达92%)独家中标集采,至2023年上半年,“千威”在公立医院的市场份额已是原研药万艾可的近两倍,而金戈在公立医院的销售额几乎归零。
在这样一个存量博弈的胶着市场中,莎普爱思作为迟到者面临多重困境。口崩片虽具备无需用水送服、起效略快等剂型优势,但这在众多竞品中并非不可逾越的壁垒。更致命的是,莎普爱思在男科用药领域完全没有品牌和渠道积累,若想切入这个已经固化的市场,需要投入大量资源进行市场推广和渠道建设,这对于业绩持续承压的公司而言,无疑是一笔难以承受的开支。
连莎普爱思自身也在公告中坦言:“药品未来的生产和销售受医药行业政策、招标采购、市场环境变化等诸多因素影响,具有不确定性,因此本次获得药品注册证书对公司业绩的影响存在不确定性。”
突围的困局与前路之问
从“神药”风波到壮阳赛道折戟,从高溢价收购医院到重新押注ED市场,莎普爱思走过的每一步,似乎都印证了那句老话——“病急乱投医”。核心滴眼液业务持续萎缩,医院并购连累业绩,研发管线中的硫酸阿托品滴眼液、立他司特滴眼液等仍处于临床阶段,短期内无法贡献营收。在这种主业失血的窘境下,西地那非口崩片的获批无疑是一剂期盼已久的强心针。但红海市场中的新入局者,即便拿到批文,也难以避免深陷价格战与同质化竞争的泥潭。
这张注册证书,究竟是莎普爱思走出困境的破局良药,还是又一个递给市场的资本故事,市场迟早会给出答案。可以确定的是,一个连亏两年、核心产品尚未通过一致性评价、并购医院接连拖累业绩的企业,仅靠一款仿制药就想在红海中逆袭,这条路注定不会平坦。
