百亿妇幼早筛市场,国内独家产品,蓄势待发
有观点,有态度
伴随健康中国 2030 战略持续推进,叠加互联网诊疗首诊政策试点落地,居家检测行业迎来全新发展机遇。传统医疗壁垒不断被打破,产业跨界融合趋势愈发明显,健康管理也逐步从被动治疗向主动预防转型。
以 “破界” 为主题的2026年居家检测大会暨第三届居家检测&新消费医疗博览会,将于2026年 6 月 12 日 – 13 日在杭州海外海国际会议中心启幕。
数问生物携娴宫主®独家居家自测产品及多款重磅产品亮相 B08 展位,诚邀各界行业伙伴莅临交流、洽谈合作,共探居家健康产业新未来。

政策+刚需双轮驱动,
抢占母婴健康黄金赛道
《中国妇女发展纲要(2021-2030 年)》明确要求全面落实妊娠风险筛查与评估,建立妇女全生命周期健康管理体系;《”健康中国 2030″ 规划纲要》提出到 2030 年孕产妇死亡率降至12/10万、婴儿死亡率降至 5.0‰。国家政策强力推动下,妊娠并发症早筛早诊已成为医疗健康领域的刚需赛道。
子痫前期是一种严重妊娠并发症,发病率约为2%~8%,是导致孕产妇死亡的第二大原因。其发病隐匿、进展迅速,出现明显症状时,病情多已发展至中重度阶段,因此临床早筛早诊需求极为迫切。据行业权威估算,国内子痫前期相关检测市场规模已近100亿元。随着高危妊娠人群筛查意识的觉醒及居家自测新场景的爆发,这一母婴健康领域的百亿蓝海正迎来井喷式增长!

子痫前期市场规模(图片由AI生成)
国际首创独家爆品,
娴宫主®重构子痫前期筛查格局
数问生物深耕女性健康领域多年,联合英国牛津大学、美国耶鲁大学等国际顶尖科研机构,全球首创基于尿液错误折叠蛋白的子痫前期无创检测技术,重磅推出适合居家自测的产品—娴宫主®子痫前期尿液快速检测试剂盒,彻底打破传统检测依赖医院、有创采血、结果等待时间长等行业痛点。

娴宫主®子痫前期检测试剂盒
五大核心优势,打造不可替代的市场竞争力
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全球首创技术:全球首创尿液无创子痫前期居家自测产品,技术壁垒极高,无直接竞品。
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居家自测便捷:仅需采集孕妇尿液,最快5 分钟出结果,无需专业人员,孕妇在家就能完成,大幅提升筛查依从性。
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高诊断准确率:已完成包括中国医科大学附属盛京医院在内的多个国际多中心、大样本量临床研究,灵敏度和特异性表现优异,达到国际先进水平。
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填补产检间隔空白:常规产检孕中晚期每月1次,孕28-36周每两周一次,间期突发风险难以及时发现。娴宫主®子痫前期检测试剂盒可填补两次产检间期子痫前期检测空白。
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权威指南认可:核心诊断技术已被纳入 2022 年版《子痫前期科学防控专家共识》,获得全国妇产科专家的广泛认可,便于推广。
实力企业背书,
全方位支持保障合作无忧
数问生物是一家专注于创新体外诊断试剂及配套仪器开发、生产、销售和医学检验服务的国际化企业,打造女性健康诊断领域的国际化的龙头企业。是国家级高新技术企业,拥有”创新医学诊断省级企业研发中心”和完善的诊断试剂盒生产和质检设施,也是浙江省唯一的省级”创新标志物医学诊断技术国际合作基地”。
公司目前已经获得了100多项独家诊断专利,形成了以女性健康特别是母婴医学和乳腺肿瘤为核心的系列化产品线,全球首创的娴宫主®子痫前期居家检测试剂盒开启了子痫前期无创检测新时代。

数问生物部分荣誉
为合作伙伴提供六大赋能支持
1、独家区域保护:独享当地市场红利,杜绝恶性竞争;
2、专业培训支持:产品知识、临床应用全流程培训;
3、学术体系支撑:学术交流活动支持”等;
4、市场物料支持:提供宣传册、海报、短视频等全套推广物料;
5、全域品牌赋能:官方媒体矩阵持续输出,提升品牌影响力;
6、完善售后保障:快速响应客户需求,解决后顾之忧。
携手共赢,共创母婴健康美好未来
当前医疗行业变革加速,创新诊断产品已成为市场增长的核心引擎。娴宫主®作为子痫前期筛查领域的革命性产品,填补了两次产检间隔区间居家自测的市场空白,拥有千亿级的市场潜力。
数问生物诚邀全国具有母婴渠道资源的经销商伙伴加入,共享百亿蓝海市场红利。我们将以最优质的产品、最完善的支持、最丰厚的利润空间,与您携手并肩,共同守护母婴健康,助力 “健康中国 2030” 目标实现!
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欢迎莅临数问生物展台

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