AQL的计量抽样比计数抽样少,为什么市场上厂家很少使用AQL的计量抽样呢?


AQL的计量抽样比计数抽样少,为什么市场上厂家很少使用AQL的计量抽样呢?

我问过参与培训的人,一般成品放行的抽样方法,都会选择GB2828.1的进行抽样,让人感觉到抽样只有这个标准。
与客户沟通的时候,尤其是国外客户。他们对AQL的痴迷令我感到惊讶。
购买我们产品的欧洲客户,他们提出需求:过程放行与成品放行采用的抽样方案必须满足ISO 2859-1与ANSI/ASQ Z1.4 的要求。
这也是成品放行的标准,无论是厂家还是客户都不提计量性抽样,那么是不是没有被认可呢?

  • 可能因素1:把计量项目转化为计数项目
成品放行都是判定项目合不合格的,合格就放行,最终都是和制定的出厂检验项目进行每个项目的比较。所以无论是计数抽样,还是计量抽样最终都可以转化为标准抽样。
例如:尺寸L的接受标准:7.8≤L≤8.2(mm)
若测量值x1为7.82mm,x1需要与标准进行比较,结果是:合格。
计量的数据转化为了计数的结果,计数符合二项式分布,可以采用计数抽样方案的方法进行:

计数抽样方案的方法

亚辉验证,公众号:亚辉验证成品放行抽样,你真的会定方案吗?——基于风险与CRQ的量化设计方法
  • 可能因素2:客户与监督方,希望厂家能够增大样本量采取放行
这也是人之长期,对客户负责,对病人负责,提高生产厂家的要求,让样品能够较高的合格率出货。
  1. 不同抽样量n对抽样方案的影响
    eg.: 批量N=1000时,一般检验水平Ⅱ,正常检验时,我们可以进行对比:
    允许同样的不合格数时,其抽样量与概率如下:
    序号
    AQL
    样本量n
    Ac,Re
    生产方风险
    使用方风险下的不合格率
    1
    1.0%
    13
    0,1
    12.25%
    16.23%
    2
    0.65%
    20
    0,1
    12.23%
    10.87%
    3
    0.4%
    32
    0,1
    12.04%
    6.94%
    在同样的不合格数下,随着样本量的增加,其实生产方风险并没有明显的减少,而对于使用方有较为明显的下降。
  2. 若审核人员与客户是不是希望厂房能够按照增加样本量,降低AQL,提高厂家质量控制水平。同时,生产厂家的市场客户客诉率少了,也增加了生产厂家的声誉,两全其美之事。
  3. 对于生产厂家而言,简单的判定方式,检查也没有说什么,按照GB2828.1进行成品放行,也不是不行,省的麻烦

  • 可能因素3:生产厂家不知道有计量的抽样方案
我们知道采用计量的抽样时,同样的AQL值,在一般水平Ⅱ的情况下,抽样数量比计数型抽样方案(GB/T2828.1)的抽样数量少的。
例:计量项目:温度检测
一般检验水平Ⅱ,AQL=1.0%,批量为1000件。
按照GB/T 2828.1抽样
对应的字码为J
正常检验
按照GB/T 6378.1中的s法抽样
温度要求:≤60℃
对应的字码为J
抽样方案80(2,3)
正常检验
抽样量为35
k=1.862
由80变成了35,其抽样量少了一半。若长期稳定的,还可以采用σ法进行更少量的检测,抽样量可缩减到15。即使是破坏性试验,后续还可以考虑采用周期性检验或跳批检验等。
若生产商知道这个情况,会选择GB/T 2828.1,还是GB/T 6378.1呢?

质量不应是成本的囚徒,而应是科学与理性的产物

可以在评论区留下你目前遇到的抽样难题(产品类型、批量、检测成本、客户要求),我会在后续内容中针对性拆解。