集采8年大洗牌:药企销售费率暴跌近10%,研发暴涨!恒瑞、科伦们已换道超车
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行业动态
1.[06月08日]阿斯利康口服GLP-1药物推进III期临床
阿斯利康口服小分子GLP-1受体激动剂
Elecoglipron在两项llb期研究中取得积极结果，将进入肥胖，超重及2型糖尿病川期临床。数据显示，该药在肥胖或超重成人中36周平均减重达11.8%，在2型糖尿病成人中26周 HbA1c下降1.9%，体重下降7.7%。其安全性整体符合GLP-1类药物特征，常见不良反应主要为轻中度胃肠道反应。
2.[06月10日]世卫组织推进全球生物制造人才培训网络建设
世卫组织在日内瓦召集七个区域生物制造培训中心，韩国全球生物制造培训中心及相关区域办事处代表，推动生物制造劳动力培训计划落地。该计划旨在提升各国，尤其是中低收入国家在疫苗，生物治疗药物和其他健康产品本地化生产方面的人才能力。此次会议正式启动覆盖世卫组织六大区域的七个区域培训中心，并讨论全球培训网络的治理，合作机制和长期可持续发展。世卫组织强调，随着本地化生产能力建设加快，生物制造领域亟需在先进制造，数字化，AI，质量管理，监管事务和供应链等方面培养更多专业人才。
3.[06月11日]集采八年推动药企从营销驱动转向研发驱动
数据统计75家A股化学制剂上市公司发现，2025年销售费率较2019年下降9.52个百分点，八成企业销售费率下降，说明集采持续压缩仿制药营销空间。同期研发费率由7.0%升至10.82%，八成企业研发投入占比提升，反映药企在国谈和创新药医保准入推动下加快创新转型。恒瑞医药，科伦药业，海思科，悦康药业，奥赛康等企业表现出较明显的”降销售，升研发”趋势，而部分大型国企和原料药企业转型节奏相对较慢。整体来看，集采挤出仿制药价格和销售费用水分，推动行业增长逻辑由营销拉动逐步转向研发创新。
4.[06月11日]FDA授权首个仿制兽药治疗新世界螺旋蝇病
FDA发布紧急使用授权(EUA)，批准非处方仿制药硝吡喃片用于治疗犬猫新世界螺旋蝇病，成为首个获准用于该适应症的仿制动物药物。该药可在给药后数小时内快速杀灭大部分螺旋蝇幼虫，为受影响地区宠物提供经济便捷的治疗选择。FDA表示，此举是美国应对新世界螺旋蝇威胁的重要措施之一，目前已累计发布多项EUA和有条件批准以支持疫情防控。此次授权也体现出监管部门加快动物药品审评，提升兽药供应保障能力的政策方向。
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