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一是优化服务，夯实便民惠民基础。儿童免疫规划方面，建立“出生建档－全程接种－查漏补种”闭环机制。成人疫苗接种方面，试点“疫苗处方”服务，开具个性化处方；扎实推进沪籍60岁以上老年人肺炎疫苗免费接种。加强重点领域服务保障，确保流感季接种门诊全天候开放，并为养老机构提供上门接种服务。

二是数智赋能，提升规范管理效能。在数字化门诊全覆盖基础上，引入“门诊疫苗AI储发机器人CRV系统”，实现疫苗管理自动化、精准化，拓展诊间支付等便民功能。推广电子预防接种证，扩大申领使用范围。畅通跨省接种渠道，规范接种信息采集。

三是创新科普，凝聚主动接种共识。将疫苗接种知识融入金山农民画，以“科学接种、主动接种”为主题，开展独具本土特色的健康宣教活动。以微信公众号推文、创意科普短视频、健康主题相声等多元形式，开展接地气的接种科普。结合“4.25全国儿童预防接种日”“9.28世界狂犬病日”等重要节点，深入校园、企业等开展科普活动。

国家卫生健康委等八部门5月7日公布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》。其中提出，聚焦儿童重大疾病和用药负担，满足临床急需，引导协同研发，填补用药空白。创新药物研发国家科技重大专项支持儿童高发疾病的创新品种、多联疫苗、儿童用药（限药品说明书中有明确儿童适应症和儿童用法用量的药品）适宜剂型的研发。鼓励开展儿童用药监管所需的新工具、新方法、新标准研究。

鼓励儿童罕见病及儿童重大疾病防治研究。完善鼓励研发申报儿童药品清单和鼓励仿制药品目录配套政策，对纳入其中的儿童用药予以优先审评审批，优先纳入国家基本药物目录、创新药物研发国家科技重大专项等，符合条件的按程序纳入国家医保药品目录。

加强儿童用药审评审批全过程充分沟通交流，对确定的儿童专用创新药，早期介入、研审联动，允许滚动提交资料，持续提升研发效率。

2026年5月7日，国家药监局会同公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局等七部门联合发布了《医药代表管理办法》（以下简称《办法》），将于2026年8月1日起正式施行，此前的《医药代表备案管理办法（试行）》同时废止。这是自2020年医药代表备案制度建立以来，该领域力度最大的一次制度升级。

国家疾控权威解答：能否同时接种两种疫苗或者两种以上疫苗，需要结合已有的科学研究结果进行综合评估，在此基础上制定统一规范要求，以保证接种的有效性和安全性。我们鼓励多种疫苗同时接种，这样可以减少受种者到接种单位的次数，也能够提高接种单位管理的水平和接种效率。按照相关工作规范的要求，同时接种两种及以上注射类疫苗时，应在不同部位接种。如果接种灭活疫苗或口服减毒活疫苗，接种间隔没有限制。两种及以上注射类减毒活疫苗如未同时接种，间隔应不小于28天。

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疫苗免疫项目要取得持续成效，不能只盯着接种率数字，还需要理解人们为何愿意或不愿意接种：他们对疫苗与机构的信任程度、对疾病风险的感知、获取服务的便利性、做决定时的信息处理方式，以及“我接种是否有利于他人”的责任感等。欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）在2025年发布的报告《促进疫苗接种接受度与接种率的工具与方法：社会与行为科学路径》以5C模型为核心，提供了可直接落地的调查工具与配套方法，帮助团队诊断行为障碍并据此设计有针对性的干预。

实操九步法（ECDC 问卷 + WHO 五步法）

1、界定问题：明确 “谁 + 何种疫苗 + 何时何地 + 接种目标”，锁定人群与场景。

2、适配问卷：用 ECDC 核心 15 题（5C 各 3 题），按需精简为 5 题快速筛查；本地化调整 + 预测试，避免歧义。

3、抽样采集：概率抽样保代表性，非概率抽样快速诊断；按人群选线上 / 线下方式，隐去 5C 标题防偏差。

4、数据清洗：沿用 ECDC 编码、反向计分，计算 5C 维度平均分。

5、分析驱动：描述性分析（接种行为、人群分层差异）+ 推断分析（建模定位关键影响因素）。

定6、性补足：通过访谈 / 焦点小组，深挖 “为何受阻”，避免硬套框架。

7、转化干预：聚焦核心 C 维度，匹配 ECDC 干预案例（如信心→沟通、约束→优化接种服务），联合社区共设计。

8、实施监测：明确执行方案，预判阻力，监测执行落地与覆盖情况。

9、评估迭代：混合评估（过程 + 结果 + 接种率影响），小规模试点后优化推广。

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一艘名为“洪迪厄斯”号的极地探险邮轮在大西洋航行期间，暴发汉坦病毒聚集性疫情，截至6日，该邮轮涉感染汉坦病毒患者增至8人，其中3人已死亡。

世卫组织表示，目前有关部门正在进行详细调查，包括进一步的实验室检测和流行病学调查。在为乘客和船员提供医疗护理和支持的同时，病毒测序工作也在进行中。

世卫组织正在协调成员国和邮轮运营商，以便将两名出现症状的乘客进行医疗转运，并对船上其余乘客进行全面的公共卫生风险评估和防疫支持。

世卫组织称，已按照《国际卫生条例》通知了各国联络点，并将发布疫情通报。

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国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年5月8日，GlaxoSmithKline Biologicals SA的乙型肝炎疫苗-成品-标准品申请已获受理，受理号为JTS2600077。