购买已在中国境内批准上市的药品，请仔细查看产品包装上是否标注“国药准字”批准文号。

通常格式为：国药准字H（Z、S）+4位年号+4位流水号。切勿购买无批准文号或文号可疑的产品。

您可登录国家药品监督管理局官方网站(WWW.NMPA.GOV.CN),在“药品查询”栏目输入批准文号、产品名称或生产单位，核对药品的注册信息是否与实物一致。凡查无此号或信息不符的，请勿购买使用。

收到药品后，请用手机扫描药盒上的“药品追溯码”，查看药品的生产、流通等追溯信息。如扫描结果无法显示或与实物不一致(如批号、有效期不符)，应高度警惕。

务必妥善保存购药凭证(如订单截图、支付记录、发票或收据)。若发现药品存在质量问题(如包装破损、过期、变质、假劣药等)，请第一时间通过购买平台的官方客服渠道投诉，或拨打“12315”热线向所在地药品监督管理部门举报。

根据《中华人民共和国药品管理法》第二十四条规定，在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书;第九十八条规定，禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品。

通过网络购买药品时，选择药品网络交易第三方平台具有药品经营许可资质的店铺，避免通过微信朋友圈、微信群等非正规渠道购买。请广大消费者切勿轻信“特效药”“海外代购神药”等虚假宣传，主动拒绝购买无合法来源的药品。

白河县市场监督管理局    

2026年5月14日