大无锡地区资本市场日报|2026年6月1日|儿童节快乐
行业动态
◈ [央视新闻] 到2030年 中央企业基础研究投入较2025年翻一番
记者从国务院国资委获悉，“十四五”期间，中央企业研发投入连续4年突破万亿元。其中，基础研究投入从2021年的565亿元提升至2025年的1024亿元，首次破千亿元。对于下一步中央企业基础研究工作的推进，国务院国资委主任张玉卓也给出了明确的目标：到2030年，中央企业建成定位清晰、布局合理、产学研紧密结合的基础研究体系。基础研究投入较2025年翻一番。在新型电力系统等10个领域建成具有全球影响力的原创技术策源地，成为我国基础研究的重要生力军。
◈ [工信部]突出抓好保持制造业合理比重、推动科技创新和产业创新深度融合、推进信息化和工业化深度融合、促进专精特新中小企业发展壮大等方面改革
工业和信息化部部长、部全面深化改革领导小组组长李乐成5月28日主持召开部全面深化改革领导小组会议，总结部2025年改革任务落实情况，部署推动2026年全面深化改革工作。会议强调，要统筹兼顾、突出重点，以改革实绩实效保障“十五五”良好开局。要全力抓好中央部署改革任务落实，压茬推进党的二十届三中全会《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》重要改革举措落地见效，认真落实党的二十届四中全会部署，坚持政策支持和改革创新并举，锚定实现新型工业化这个关键任务，突出抓好保持制造业合理比重、推动科技创新和产业创新深度融合、推进信息化和工业化深度融合、促进专精特新中小企业发展壮大等方面改革。
◈ [广州]2030年GDP达4.5万亿元左右、人均GDP超3万美元
广州市“十五五”规划《纲要》新闻发布会举行。广州市委副书记、市长孙志洋介绍，《广州市国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》提出，2030年地区生产总值达4.5万亿元左右、人均地区生产总值超3万美元，率先基本实现社会主义现代化；展望2035年，地区生产总值比2023年翻一番、达到6万亿元水平，实现“再造新广州”主要目标。
◈ [市监局]整治“内卷式”竞争 市场监管总局部署开展打击劣质低价专项行动
近日，市场监管总局在全国范围内部署开展打击劣质低价专项行动，围绕与经营主体生产活动息息相关、直接影响人民群众消费体验、“内卷式”竞争突出的行业，紧盯劣质低价问题，综合运用价格执法、质量监管、标准引领等手段，深入整治“内卷式”竞争。此次专项行动坚持问题导向、目标导向，坚决打击恶意低价、无序竞争行为，依法开展成本调查和价格检查，查处网络不正当竞争行为，强化直播电商监测监管；坚决整治质量低劣、制假售假等乱象，加强产品质量监督抽检，强化缺陷产品召回监管，打击虚假检测认证行为；加快构建防范劣质低价问题的长效监管机制，加大信用惩戒力度，推动标准提质升级，推进社会协同共治。
公司动态
◈ 迪哲医药（688192.SH）：迪哲（江苏）医药股份有限公司自愿披露关于在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布多项肺癌领域最新研究进展的公告
迪哲（江苏）医药股份有限公司宣布，公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了三项非小细胞肺癌（NSCLC）领域最新研究进展，涵盖舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）、DZD6008以及高瑞哲®三款产品。其中，舒沃哲®国际多中心III期研究“悟空28”（WU-KONG28）以最新突破摘要（Late-BreakingAbstract，LBA）口头报告形式公布，并同步发表于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子：78.5），DZD6008的研究成果以口头报告形式公布。
一、舒沃哲®：有望改变一线EGFRexon20insNSCLC治疗格局
舒沃哲®是全球首个且唯一在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗领域，经国际多中心随机对照III期临床研究验证的口服靶向单药疗法。
“悟空28”研究结果显示，针对EGFRexon20insNSCLC一线治疗，舒沃哲®单药相较含铂双药化疗，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。作为该领域全球首个且唯一经国际多中心随机对照III期临床研究成功验证的口服靶向单药疗法，舒沃哲®有望改变EGFRexon20insNSCLC一线治疗格局。
截至2026年1月16日，全球共324例患者按1:1比例随机纳入舒沃哲®组和化疗组。研究结果显示，在300mg每日一次剂量下，舒沃哲®单药一线治疗EGFRexon20insNSCLC可强效缩瘤且安全性可控，全球潜在同类最佳：
1.经盲态独立影像评审委员会（BIRC）评估，舒沃哲®中位PFS达10.3个月，相较化疗组7.5个月，实现了具有统计学意义和临床意义的显著改善（HR=0.65；P=0.0008）；2.经BIRC评估，舒沃哲®组的最佳客观缓解率（BoR）达68.1%（vs化疗组35.4%），中位缓解持续时间（DoR）为11.2个月（vs化疗组7.1个月），对比化疗均具有显著提升；3.整体安全性良好，与既往研究一致，不良反应整体可控且可逆。此前，舒沃哲®二/后线单药治疗EGFRexon20insNSCLC已在中、美两国获批，成为该领域唯一中美双获批且医保可及，并获国内外权威指南最高等级一致推荐的口服靶向药物。基于“悟空28”（WU-KONG28）的积极研究成果，舒沃哲®一线治疗EGFRexon20insNSCLC的新增适应症新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理，并纳入优先审评程序。
二、DZD6008：四代EGFRTKI有望突破耐药难题
最新数据显示，DZD6008单药治疗EGFRC797X突变的三代EGFRTKI耐药NSCLC，展现出令人鼓舞且持久的抗肿瘤活性，安全性良好：
1.82.1%的患者显示肿瘤缩小，随着治疗时间延长，预计将获得更高的缓解率；2.在40mg和60mg剂量下，6个月无进展生存率（PFS率）分别为70.6%和61.8%，中位缓解持续时间（mDoR）尚未达到；3.血脑屏障穿透性优异，在基线存在脑转移的患者中观察到颅内肿瘤缓解；4.安全性良好，对野生型EGFR具有高选择性，不良事件发生率低。在EGFR敏感突变NSCLC耐药领域，EGFRC797X突变是三代EGFRTKI耐药NSCLC患者中最常见的EGFR通路依赖性耐药突变之一。DZD6008是一款全新的、可完全穿透血脑屏障的四代EGFRTKI，对野生型EGFR具有高选择性，在包括敏感突变（L858R/19del）、耐药双突变（L858R/19del和T790M/C797X）或三重突变（L858R/19del、T790M和C797X）等多种不同EGFR突变中，均显示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。
三、高瑞哲®：JAK1联合抗PD-1抗体展现持续获益
高瑞哲®联合抗PD-1抗体一线治疗无驱动基因突变NSCLC研究，共纳入47例初治晚期NSCLC患者。在化疗免疫联合治疗后，高瑞哲®联合信迪利单抗治疗展现出令人鼓舞且持久的抗肿瘤疗效，其中PD-L1高表达患者的获益更为显著。联合治疗方案耐受性良好，观察到的免疫相关不良事件（irAE）大幅减轻。
风险揭示：
由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研发到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因素，目前上述产品的临床试验结果能否支持药品上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险。公司将严格按照有关规定，及时对项目后续进展履行信息披露义务。有关公司信息以上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》刊登的公告为准。
梦想起航，童心飞扬
成为厉害的大人，偶尔做回可爱的小孩
华鹰小帅
孵化于太湖拈花湾，受礼于灵山大佛旁，扎根无锡土壤，感知资本市场新风向，以投行的专业视角助力企业发展，促进产业升级，与鹤齐飞。