司美格鲁肽专利到期!中国GLP-1市场,正式进入“战国时代”

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司美格鲁肽专利到期!中国GLP-1市场,正式进入“战国时代”

司美格鲁肽专利到期!中国GLP-1市场,正式进入“战国时代”
2026年3月20日,一个注定改写中国医药版图的日子——诺和诺德司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期
司美格鲁肽专利到期!中国GLP-1市场,正式进入“战国时代”这场持续多年的专利保卫战,最高法曾为诺和诺德守住最后防线,却只换来不到100天的缓冲期。如今,专利悬崖轰然落地,曾经的“全球药王”在中国市场,迎来真正的大考。
从现象级爆款到增长停滞,从一家独大到群雄逐鹿,中国GLP-1赛道,正在经历一场彻底的权力交接

一、高开低走:诺和诺德,错失中国黄金窗口

司美格鲁肽的中国故事,始于2021年降糖适应症获批,爆红于2024年减重版“诺和盈”上市,凭借马斯克效应与减肥风口,一度成为现象级药物。
2023年中国销售额48.21亿丹麦克朗,同比大增119%
2025年销售额68.15亿丹麦克朗,增速近乎停滞
增长失速的核心,不是产品不行,而是渠道策略严重错位
国内肥胖诊断率不足40%,绝大多数减重需求在院外、电商,而诺和诺德长期死守院内渠道,直到2025年4月才牵手京东健康,此时距降糖获批已过去4年,减重获批近1年,最佳窗口期早已关闭。
反观本土玩家,渠道嗅觉敏锐到极致
信达生物玛仕度肽获批次月即登陆京东,首月销量破6000份,2025年电商销售额超4亿元,碾压司美格鲁肽的2.6亿元
银诺医药依苏帕格鲁肽α获批1个月即在京东首发,4个月销售额破5000万元
一手好牌,被保守打法打得稀烂。

二、仿制药大军压境:价格战,已经开打

专利到期,意味着仿制壁垒彻底清零
截至2025年底,国内已有10家企业司美格鲁肽生物类似药上市申请获受理,近20款进入临床,华东医药、齐鲁制药、丽珠集团、石药集团等一线药企悉数入场,“首仿之争”白热化。
风暴未至,价格已先崩。
原研药主动“跳水”
降糖版诺和泰1.5ml规格:医保价478.8元→电商低至360元
减重版诺和盈:上市初最高2706元→如今最低185元起
礼来替尔泊肽:院外月费曾超2000元→部分平台跌至438元
仿制药定价更激进
业内直言:国产上市后,价格有望降至200元左右,部分剂型甚至进入100-200元区间,GLP-1即将全面进入百元普惠时代
高盛曾预测降价25%,现在看来,过于保守

三、真正的杀招:不是仿制药,是“下一代迭代”

比仿制药更致命的,是代际碾压
诺和诺德面对的,不只是低价追兵,而是一整代更高效、更便捷、更强大的新品围剿。
1. 口服小分子:礼来抢先一步
司美格鲁肽专利到期!中国GLP-1市场,正式进入“战国时代”礼来Orforglipron(小分子口服):头对头击败诺和口服Wegovy,减重、降糖双优,且更早在中国申报上市
诺和口服Wegovy:虽获FDA批准,但在中国节奏已落后
2. 多靶点军备竞赛:减重率不断刷新天花板
礼来三靶点Retatrutide:Ⅲ期最高减重28.7%(32.3kg),把减重竞争拉到新维度
诺和CagriSema:Ⅲ期减重23.0%,不敌替尔泊肽的25.5%
国产全面追击:恒瑞HRS9531、翰森奥莱泊肽,48周最高减重均近20%
3. 超长效变革:每月一针
质肽生物佐维格鲁肽,有望成为全球首个每月1次GLP-1药物,II期减重13.8%,安全性突出,彻底改变用药依从性。
全球在研GLP-1超100款,近半来自中国药企。这不再是单一产品的战争,而是体系与代际的战争

四、市场变天:中国GLP-1,进入新逻辑

过去,GLP-1市场靠原研垄断+高价
现在,胜负手变成三件事:
渠道:得院外、得电商者得天下
价格:普惠化才能打开渗透率极低的减重市场
创新:口服、多靶点、超长效,谁解决便捷+强效+安全,谁赢未来
诺和诺德输掉的,不只是一个专利,更是对中国市场的理解与速度
本土药企用更灵活的渠道、更激进的定价、更快速的迭代,正在把“中国市场”变成“中国主场”。

尾声

专利到期从来不是终点,而是重新洗牌的起点
2026年,是中国GLP-1的转折之年
仿制药批量上市、价格彻底下探、创新药密集出海,千亿市场从“进口主导”转向“本土引领”。
下一个“药王”,或许就诞生在这片混战的热土上。
司美格鲁肽专利到期!中国GLP-1市场,正式进入“战国时代”
司美格鲁肽专利到期!中国GLP-1市场,正式进入“战国时代”

 
chengsenw
  • 本文由 chengsenw 发表于 2026年3月27日 13:32:12
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