营销信息|疫苗行业资讯周刊(63)

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3月18日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍时令节气与健康（惊蛰、春分）有关情况。春季是麻疹发病的高峰季节。

针对近期部分国家麻疹疫情上升，中国疾病预防控制中心主任医师余文周在会上表示，近年来我国麻疹报告发病率持续保持较低水平，但个别地区出现麻疹局部疫情上升或者小范围聚集性疫情。

余文周表示，近年来我国麻疹报告发病率持续保持较低水平，但全球多个国家出现了麻疹疫情反弹或者暴发，2025年麻疹报告病例数居前10位的国家中有6个与我国接壤，所以我国面临较大疫情输入风险。同时，我国在个别地区也出现了局部疫情上升或者小范围聚集性疫情的情况。

智飞生物3月16日在投资者互动平台表示，公司以“防未病治已病，守护人类健康”为使命，持续践行国际化发展战略。公司四价流脑多糖疫苗、重组结核杆菌融合蛋白（EC）已在印度尼西亚、巴基斯坦等国实现上市和规模化供应。公司自主研发的福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在孟加拉国开展Ⅲ期临床试验，26价肺炎球菌结合疫苗在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验。公司致力于让优秀的产品引进来、走出去，为全球健康事业贡献更多中国力量。

3月17日，国家发展改革委发布《关于在全社会推进儿童友好建设的意见》，明确将人乳头瘤病毒（HPV）疫苗纳入国家免疫规划，为满13周岁女孩免费接种。

相较此前预算和财政口径，此次文件把HPV免规置于儿童友好公共服务体系中统筹推进，政策信号更强，也意味着后续工作的重点将转向地方配套、采购执行、接种组织、冷链配送与供应保障。

对行业而言，需求扩容与保供能力将同步受到检验，地方执行细则与采购机制的出台节奏尤其值得跟踪。

3月16日，沃森生物发布公告称，公司正在筹划向特定对象发行A股股票，该事项可能会导致公司控制权发生变更。为维护广大投资者的利益，避免公司股价异常波动，公司股票自2026年3月17日开市起停牌，预计停牌时间不超过2个交易日。

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反向疫苗学的前两次迭代，改写了疫苗研发的规则

反向疫苗学的概念，2000年首次被提出。它彻底换掉了沿用多年的病原体灭活、减毒的经验式研发思路直接从病原体的基因组序列出发，筛选能诱导保护的抗原。第一个落地的是B群脑膜炎奈瑟菌疫苗，整个研发周期只用了5年。

2016年，反向疫苗学2.0正式出现。支撑它的，是人类免疫学和结构生物学的跨越式进步。研发人员从康复者或感染者体内分离人源单克隆抗体，定位保护性抗原，解析抗原-抗体复合物的结构，完成免疫原的理性设计。

首款获批的RSV疫苗，就是这套技术的核心成果。新冠疫情期间，这个方法也快速完成了刺突蛋白上保护性表位的定位。给后续广谱疫苗和抗体的研发，抢出了关键的时间窗口。

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英国肯特郡近日暴发“暴发型”B型脑膜炎疫情，一名九个月大女婴感染后正在伦敦重症监护室抢救，当局宣布进入“国家级重大突发事件”，肯特大学紧急为5000名学生启动疫苗接种计划。目前疫情已造成2人死亡。

截至3月19日，报告病例数已由先前的15例上升至20例，其中9例已确诊，11例仍在调查中。英国卫生安全局（UKHSA）确认，确诊病例中包含6例致死率极高的B型脑膜炎菌株。自这场校园疫情暴发以来，已有两名学生死亡。

据英国国家医疗服务体系公告，细菌性脑膜炎病情进展迅速，致死率约为10%，可引发败血症，并可能导致听力丧失、记忆受损甚至截肢等永久性损伤。该病主要通过咳嗽、喷嚏、接吻等亲密接触传播，通常由无症状携带者传播给婴儿、青少年及大学生。目前官方认为疫情暂局限于肯特郡境内。

美国2025~2026年流感季逐渐进入收尾阶段。当地时间3月13日，美国疾病控制与预防中心发布的数据显示，本季流感疫苗的保护效力远低于预期，是近20年来表现最差的季节之一。具体来看，本季流感疫苗对成人预防因流感前往诊所、急诊或住院的有效率为25%~30%，儿童接种疫苗的有效率约40%。通常情况下，疫苗有效率要达到40%~60%，但本季的有效性远低于这一区间。

“这反映了疫苗‘匹配不佳’与效力波动的现实。”3月15日，首都医科大学附属北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾告诉人民日报健康客户端记者，每年流感疫苗需提前生产，根据预测调整成分，有时会出现与流行毒株不完全匹配的情况。即使成人有效率降至25%~30%，儿童有效率降至40%，但疫苗在减少就诊、重症和死亡方面仍有重要作用，尤其对儿童的保护效果更显著，大家应理性看待数据，不应低估其价值。

李侗曾表示，流感疫苗有效率存在波动是常态，主要受病毒变异影响。本季H3N2病毒的变异超出预测，导致疫苗匹配度下降，这是疫苗效力不理想的主因。过去20年，流感疫苗有效率在20%~60%波动，本季数据处于区间下端，确属表现不佳，但并非史无前例。

“当疫苗效力下降时，可能对多方面造成影响。”李侗曾称，在公共卫生层面，可能增加感染病例，尤其是高危人群重症风险上升，会加重医疗系统负担；削弱群体免疫屏障，可能导致疫情规模扩大；还可能加剧大众“疫苗犹豫”，影响接种意愿。正因如此，在效力偏低的年份，需更加依赖戴口罩、勤洗手等非药物防控措施。

当疫苗效力下降时，人们是否还应接种？李侗曾做了一个形象的比喻：25%~30%的保护率好比一件“减伤盔甲”，穿着它即使可能受伤，但也比直面风险安全得多。他强调，疫苗的核心价值在于降低重症和死亡风险，即使与当前流行株匹配度不高，激发的免疫反应仍可提供部分交叉保护，减轻病情。更重要的是，提升接种率有助于建立群体免疫屏障，保护无法接种疫苗或免疫力较弱的婴幼儿、老人等高危人群。

李侗曾表示，应对疫苗效力下降这一挑战，关键在于多管齐下。一是加速优化疫苗技术，力求针对病毒不易变异部位提供长期、广谱保护，从根本上解决匹配难题。二是改进生产与预测体系，利用mRNA等新技术缩短生产周期，同时加强全球病毒监测与数据共享，提升预测准确性。三是完善公共卫生策略，在接种疫苗的同时做好佩戴口罩、勤洗手、改善通风等非药物防控措施；还要加强科普教育，帮助公众正确认识疫苗，避免因单季效果不佳而产生极端否定。

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结核病是一种非常古老的传染性疾病。直至今日，结核病依然是严重危害民众健康的全球性公共卫生问题。3月15日，在科研创新如何重塑结核病消除的“下半场”研讨会，暨北京大学第九届终结结核病流行报道奖颁奖典礼上，多位专家围绕全球及中国结核病防控现实挑战展开深入研讨，其中疫苗研发进展成为会议重点关注内容。

在疫苗研发领域，我国自主研发的抗结核mRNA疫苗取得重要进展。据该疫苗研发者、北京胸科医院细菌免疫室主任逄宇介绍，疫苗前期由研究者发起的临床研究结果提示，受试者免疫细胞监测数据表现优异，今年将开展更大规模临床研究，有望为全球结核防控贡献中国方案。

当前全球范围内结核病疫苗工具仍相对匮乏。世界卫生组织驻华代表处技术官员陈仲丹在梳理人类抗结核科技历程时指出，自1921年卡介苗问世以来，结核病疫苗领域的突破性创新相对有限。面对这一现状，加速新型疫苗研发成为终结结核病流行的关键突破口。

围绕结核病消除“下半场”的未来发展方向，专家们指出，要实现2035年终结结核病流行的目标，需凝聚多方力量，从工具优化、研发创新、推广落地等多方面发力。中国疾病预防控制中心结控中心副主任张慧表示，现有技术手段难以实现终结结核病的目标，迫切需要研发更有效的疫苗，同时持续强化主动发现和预防性干预等防控措施。

3月16日，智飞生物公告称，公司全资子公司智飞龙科马自主研发的改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意本品在18周岁及以上人群中开展预防猴痘病毒引起的猴痘疾病的临床试验。截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局官网，国内暂无猴痘疫苗获批上市使用。

万泰生物3月16日公告，2025年12月，全资子公司万泰沧海收到国家药监局行政许可文书受理通知书，公司申报的“重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）”临床试验申请已获得受理。近日，万泰沧海收到国家药监局核准签发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的药物临床试验批准通知书。