我们是谁:专注药品、器械行业营销合规,为企业保驾护航!

在医药行业监管趋严、合规要求不断升级的背景下，企业如何在业务推广中兼顾效率与合规？小普科技（昆明）有限公司 作为国内药品、医疗器械、检验耗材业务推广合规的实践者，自2021年成立以来，始终以“全流程管理、营销合规、证据链闭环”为核心，依托自主研发的SAAS系统，为医药企业提供营销数字化转型解决方案。累计服务100+企业、1万+人次，用专业与技术为企业合规经营保驾护航。

我们的核心优势：合规证据链，让业务真实可追溯

合规是医药企业的生命线，而合规证据链正是业务真实性的核心证明。小普科技将“合规证据链”作为核心服务优势，通过数字化手段构建完整、可追溯的业务轨迹，帮助企业应对穿透式检查，规避虚开风险、关联交易风险，保障税前扣除凭证的真实性。

我们的证据链服务覆盖营销全流程，从任务发布、自然人执行到生成BI报告，每一个环节均形成数据留痕，确保业务“有据可查、有迹可循”。无论是业务场景匹配，还是税务合规管理，证据链都成为企业应对监管、降低风险的关键支撑。

！我们如何帮企业构建合规证据链？

小普科技通过“数据采集—存储—调用”全流程服务，为企业打造闭环式合规证据链体系：👇

• 数据采集：多维度记录业务真实轨迹

任务执行数据：自然人通过小程序承接任务（如学术活动、渠道维护、品牌宣传等），实时提交任务过程记录（含定位、时间、现场照片等），确保任务  执行真实可追溯。

风控校验数据：任务提交时，系统通过智能风控模型校验任务真实性（如地理位置匹配、内容逻辑审核），确保数据无篡改、无虚构。

• 数据存储：安全加密，满足合规要求

采用SAAS云存储，数据加密传输，确保信息安全；符合行业监管标准，数据留存时间满足税务、审计等部门检查要求，支持历史数据回溯。

• 数据调用：智能化报告，便捷应对检查

系统自动汇总任务数据，生成多样化、智能化的商业BI报告，包含任务完成情况、证据链完整性分析等；支持按企业需求自定义报告维度，数据可直接用于内部审计或外部监管询证，实现“一键调用、全程透明”。

• 我们的服务，不止于合规

除核心的合规证据链服务外，小普科技还为企业提供：

全流程管理：从任务定制、自然人入驻到汇总生成BI报告，覆盖营销推广全环节；专业团队支撑：营销管理、医药合规、技术研发领域资深人士组成核心团队，提供一站式服务。

• 选择小普，让合规更简单

小普科技以“组织合规、行为合规、支付合规”为目标，深耕行业5年，用技术赋能医药企业营销合规转型。无论您是面临“如何证明业务真实性”，还是“如何应对穿透式检查”，我们都能提供定制化解决方案。

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小普科技，与您携手构建药品器械行业营销合规新生态，让每一笔业务都真实、合规、可信赖！